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Introducción a la Ingeniería Farmacéutica: Procesos de formulación de dosis sólidas

3T - Introducción a la Ingeniería Farmacéutica: Procesos de Formulación de Dosis Sólidas

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Introducción a la Ingeniería Farmacéutica: Procesos de formulación de dosis sólidas

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Introducción a la Ingeniería Farmacéutica: Procesos de Formulación de Dosis Sólidas tiene como objetivo proporcionar al participante con una visión general de la formulación farmacéutica de un medicamento de dosificación sólida.  Los productos de dosificación sólida son la mayoría de los productos farmacéuticos hoy en día. Múltiples ingredientes (drogas activas, rellenos, desintegrantes, tensioactivos, lubricantes, glidantes, recubrimientos y cápsulas) se incluyen en la formulación del medicamento de dosificación sólida. Es importante tener conocimiento y ser capaz de identificar los parámetros de material critico (CMAs)  de cada uno de estos  ingredientes y su impacto en  la función y la calidad del producto farmacéutico final.  Las CMA’s para los ingredientes principales del producto de dosis sólidas se definen en este entrenamiento.

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Introducción a la Ingeniería Farmacéutica: Procesos de Formulación de Dosis Sólidas tiene como objetivo proporcionar al participante con una visión general de la formulación farmacéutica de un medicamento de dosificación sólida.  Los productos de dosificación sólida son la mayoría de los productos farmacéuticos hoy en día. Múltiples ingredientes (drogas activas, rellenos, desintegrantes, tensioactivos, lubricantes, glidantes, recubrimientos y cápsulas) se incluyen en la formulación del medicamento de dosificación sólida. Es importante tener conocimiento y ser capaz de identificar los parámetros de material critico (CMAs)  de cada uno de estos  ingredientes y su impacto en  la función y la calidad del producto farmacéutico final.  Las CMA’s para los ingredientes principales del producto de dosis sólidas se definen en este entrenamiento.

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Learning Objectives

Este curso cubrirá:

  • Definir los siguientes términos: Producto de medicamentos, Formulación farmacéutica, Atributos críticos de calidad, atributos críticos del material, sustancia del medicamento/Ingrediente farmacéutico activo y excipiente farmacéutico.
  • Identifique los atributos críticos de calidad (CQAs) de un producto de medicamentos de dosificación sólida.
  • Identificar los atributos de una sustancia farmacéutica y describir cómo pueden afectar los atributos críticos de calidad del producto de medicamentos.
  • Identificar los diferentes tipos de excipientes farmacéuticos y describir su impacto y  la función  en la calidad crítica del medicamento.
Contact Hours3 Horas
CIAPR coursesCURSO TECHNICO
InstructorLuis A. Lopez Torres, M.Eng., PE
DevicesDesktop, Tablet, Mobile
LanguageEnglish

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